CAS: 396091-77-3: sal de L-aspartat de pasireòtida

Enviar la consulta
CAS: 396091-77-3: sal de L-aspartat de pasireòtida
Detalls
CAS: 396091-77-3
Estructura bàsica: anàleg de somatostatina d'{0}}hexapèptid d'ampli espectre. Un parell d'enllaços disulfur intramoleculars forma una conformació activa cíclica estable, modificada amb múltiples D-aminoàcids. S'uneix a quatre subtipus de receptor SSTR1/2/3/5 amb alta afinitat i inhibeix potentment la secreció de diverses hormones. La forma de sal de L-aspartat millora significativament la solubilitat en aigua i la tolerabilitat de la formulació.
També oferim especificacions des del brut fins al 99% de puresa, poseu-vos en contacte amb nosaltres per obtenir més informació.
**Documents relacionats**
Informe COA/MS/HPLC
Guia de dissolució i emmagatzematge de pèptids
Classificació de producte
Pèptids farmacèutics
Share to
Descripció

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. és un dels principals fabricants i proveïdors de cas:396091-77{-3: pasireotide l-aspartat sal a la Xina, també admet un servei personalitzat. Benvingut a l'engròs a granel d'alta qualitat cas: 396091-77-3: pasireotide l-aspartat sal de la nostra fàbrica. Contacta amb nosaltres per a més detalls.

 

Nom del producte CAS:396091-77-3: sal de L-aspartat de pasireòtida
Descripció La pasireòtida és un anàleg de la somatostatina d'-generació ampli-de nova generació. S'uneix a quatre subtipus de receptors de somatostatina SSTR1, SSTR2, SSTR3 i SSTR5 amb alta afinitat, entre els quals l'afinitat per SSTR5 és significativament superior a l'octreòtid tradicional. Pot inhibir potentment la secreció de diverses hormones endocrines, com l'hormona del creixement, l'hormona adrenocorticotròpica, el glucagó i la insulina. La seva estructura cíclica i la seva modificació d'-aminoàcids milloren considerablement la resistència a la peptidasa i la vida-in vivo. Mostra activitats definides d'inhibició d'hormones-i anti-proliferació tumoral en models de malaltia de Cushing, acromegàlia i tumors neuroendocrins. És una eina bàsica de pèptids per a la investigació de mecanismes de malalties endocrines, oncologia neuroendocrina i desenvolupament de fàrmacs pèptids.
Puresa de pèptids (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Fórmula molecular de base lliure C₅₈H₆₆N₁₂O₉S₂
Pes molecular de base lliure (Da) 1047.35, més alt per a la forma L-aspartat
Tipus d'estructura L'hexapèptid cíclic, un parell d'enllaços disulfur intramoleculars, conté D-aminoàcids, L-sal d'aspartat

 

Taula d'informació bàsica del producte

 

Nom anglès estàndard del producte Abreviatura del producte / Àlies Etiquetes de funció (separades per comes-) Estructura bàsica Fórmula molecular Massa exacta (Da) MW mitjà (Da) Forma de sal Longitud (aa)
Pasireòtida L-sal aspartat Pasireòtida L-aspartat Agonista del receptor de la somatostatina d'ampli espectre-, supressió multi-hormonal, investigació de la malaltia de Cushing/acromegàlia, oncologia neuroendocrina Anàleg de somatostatina d'ampli espectre-hexapèptid amb un enllaç disulfur intramolecular que forma una conformació cíclica estable, modificat amb múltiples D-aminoàcids; alta afinitat per SSTR1/2/3/5, amb afinitat SSTR5 significativament més alta que els anàlegs tradicionals Pèptid lliure: C₅₈H₆₆N₁₂O₉S₂ 1046.45 1047.35 L-aspartat 6

Solubilitat fisicoquímica i paràmetres d'emmagatzematge

 

Codi de producte Aparença Emmagatzematge-llarg termini Emmagatzematge-a curt termini Estabilitat de la solució Estabilitat de pols sòlid
PEP-PAS001 pols blanca Emmagatzemar a -20 graus, tancat, sec i protegit de la llum. Aliquota per a l'emmagatzematge. Eviteu estrictament els agents reductors forts per evitar la ruptura de l'enllaç disulfur. Estable durant 1 mes a 2-8 graus en estat sec segellat; Es recomana enviar en paquet de gel. Estable durant 14 dies a 4 graus. La forma de sal L-aspartat té una solubilitat en aigua significativament millor que el pèptid lliure; La solubilitat es millora encara més en l'àcid diluït. L'enllaç disulfur es trenca i s'inactiva ràpidament per agents reductors forts. Estable durant 3 anys a -20 graus, sec i protegit de la llum.

Descripció funcional

 

Codi de producte Resum breu de front-end (per a la visualització de la llista de cerca) Descripció detallada de la funció biològica Àrees de recerca aplicables (separades per comes-) Objectius / Camins
PEP-PAS001 L'anàleg de la somatostatina d'ampli-espectre multi-subtipus inhibeix potentment diverses hormones endocrines La pasireòtida és un anàleg de la somatostatina d'-generació ampli-de nova generació. S'uneix a quatre subtipus de receptors de somatostatina SSTR1, SSTR2, SSTR3 i SSTR5 amb alta afinitat, entre els quals l'afinitat per SSTR5 és significativament superior a l'octreòtid tradicional. Pot inhibir potentment la secreció de diverses hormones endocrines, inclosa l'hormona del creixement, l'hormona adrenocorticotròpica, el glucagó i la insulina, alhora que inhibeix la proliferació de cèl·lules tumorals i redueix l'angiogènesi. La seva estructura cíclica i la seva modificació d'-aminoàcids milloren considerablement la resistència a la peptidasa i la vida-in vivo. Mostra activitats definides d'inhibició d'hormones-i anti-proliferació tumoral en models de malaltia de Cushing, acromegàlia i tumors neuroendocrins. És una eina bàsica de pèptids per a la investigació de mecanismes de malalties endocrines, oncologia neuroendocrina i desenvolupament de fàrmacs pèptids. Investigació de la malaltia de Cushing, estudi de l'acromegàlia, investigació de tumors neuroendocrins, estudi de regulació d'hormones endocrines, desenvolupament de fàrmacs pèptids Receptor de somatostatina 1/2/3/5 (SSTR1/2/3/5); Supressió de la secreció hormonal i via anti-proliferació tumoral

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Etiquetes populars: cas: 396091-77-3: sal de l-aspartat de pasireòtida, Xina cas: 396091-77-3: fabricants de sal de l-aspartat de pasireòtida, proveïdors, fàbrica

Enviar la consulta