Ziconotide TFA

Enviar la consulta
Ziconotide TFA
Detalls
Estructura del nucli: ω-Conotoxina MVIIA, pèptid de 25-mer amb 3 parells d'enllaços disulfur que formen una conformació rígida estreta, bloquejador de canals de calci dependent de voltatge de tipus N- altament selectiu, forma de sal TFA
També oferim especificacions des del cru fins al 99% de puresa. poseu-vos en contacte amb nosaltres per obtenir més informació!

Documents relacionats
Informe COA/MS/HPLC
Guia de dissolució i emmagatzematge de pèptids
Categoria
Neuropèptid / Bloquejador selectiu del canal de calci de tipus N-
Classificació de producte
Pèptids farmacèutics
Share to
Descripció

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. és un dels principals fabricants i proveïdors de ziconotide tfa a la Xina, també admet un servei personalitzat. Benvingut a l'engròs a granel de ziconotide tfa d'alta qualitat de la nostra fàbrica. Contacta amb nosaltres per a més detalls.

 

Nom del producte Ziconotide TFA
Descripció Ziconotide és una toxina peptídica natural dels cargols con marins, i també el primer bloquejador d'alta selectivitat aprovat dels canals de calci de tipus N (N-VGCC). Uneix específicament els canals de calci de tipus N a les neurones de la banya dorsal espinal, bloqueja l'afluència de calci, inhibeix l'alliberament de neurotransmissors nociceptius i exerceix un potent efecte analgèsic. El seu mecanisme analgèsic és diferent dels opioides, sense risc d'addicció ni tolerància. Aplicat en la investigació de mecanismes de dolor crònic sever i dolor neuropàtic, així com en el desenvolupament de nous fàrmacs de pèptids analgèsics.
Puresa del pèptid (HPLC, %) 95%/98%/99%
Fórmula molecular de pèptids lliures C₁₀₂H₁₇₂N₃₆O₃₂S₆
Pes molecular del pèptid lliure (Da) 2639,12, més alt per a la sal TFA
Tipus d'estructura Polipèptid ben plegat de 3 disulfur, classe de conotoxines

 

Taula d'informació bàsica del producte

 

Nom anglès estàndard del producte Abreviatura del producte / Àlies Etiquetes de funció (separades per comes-) Estructura bàsica Fórmula molecular Massa exacta (Da) MW mitjà (Da) Recompte de disulfur Forma de sal
Ziconotide TFA Ziconotide TFA; ω-Conotoxina MVIIA Analgèsia potent, bloqueig dels canals de calci tipus N-, dolor neuropàtic, no-addictiu, conotoxina, sal de TFA Esquelet de 25-mer amb 3 parells d'enllaços disulfur que formen una conformació plegada rígida Pèptid lliure C₁₀₂H₁₇₂N₃₆O₃₂S₆ 2638.16 2639.12 3 enllaços disulfur intramoleculars Trifluoroacetat

 

Solubilitat fisicoquímica i paràmetres d'emmagatzematge

 

Codi de producte Aparença Condicions d'emmagatzematge a llarg termini- Condicions{0}}d'emmagatzematge a curt termini Estabilitat del líquid Estabilitat de pols sòlid
PEP-ZCN001 pols blanca Emmagatzemar a -20 graus, estrictament protegit de la llum, tancat i sec, en alíquotes. **Prohibit estrictament els agents reductors forts** Estable durant 1 mes a 2-8 graus segellat i sec; preparar solucions aquoses recentment abans de l'ús Estable durant 1 mes a 4 graus en condicions estèrils; estable a curt-termen a temperatura ambient. ** Bona solubilitat en aigua, lliurement soluble en solució salina normal i tampó** . 3 parells d'enllaços disulfur extremadament sensibles als agents reductors forts, inactivació completa després de la ruptura. La conformació rígida té una excel·lent estabilitat química Estable durant més de 3 anys a -20 graus en condicions seques i fosques

 

Descripció funcional

 

Codi de producte Resum breu de front-end (per a la visualització de la llista de cerca) Descripció detallada de la funció biològica Àrees de recerca aplicables (separades per comes-) Objectius / Camins
PEP-ZCN001 Bloquejador de canals de calci de tipus N-altament selectiu amb analgèsia potent, sense addicció ni tolerància, per al dolor crònic sever i neuropàtic La ziconotida s'uneix als canals de calci de tipus N-de voltatge- (Cav2.2) a les membranes de les cèl·lules neuronals amb una gran afinitat i especificitat mitjançant la seva conformació plegada de disulfur- altament rígida, bloquejant l'entrada d'ions calci. A la banya dorsal espinal superficial, inhibeix l'alliberament de neurotransmissors nociceptius com la substància P i CGRP de les terminals nervioses aferents primàries, bloqueja la transmissió de senyals de dolor al sistema nerviós central i exerceix un potent efecte analgèsic. En comparació amb els analgèsics opioides, el seu mecanisme d'acció és completament diferent, sense efectes secundaris com ara depressió respiratòria, addicció, tolerància i restrenyiment, i segueix sent eficaç per al dolor refractari amb tolerància als opioides. Investigació del dolor crònic, dolor neuropàtic, funció del canal de calci, desenvolupament de fàrmacs analgèsics, neurofisiologia, via del dolor espinal N-Tipus de voltatge-Canal de calci comprimit (Cav2.2); via de bloqueig de l'afluència de calci; Via inhibitòria de l'alliberament del transmissor nociceptiu espinal

Etiquetes populars: ziconotide tfa, fabricants, proveïdors, fàbrica de ziconotide tfa de la Xina

Enviar la consulta