Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. és un dels principals fabricants i proveïdors de cas: 1075214-55-9: ang1005 a la Xina, també admet servei personalitzat. Benvingut a l'engròs a granel cas d'alta qualitat: 1075214-55-9: ang1005 de la nostra fàbrica. Contacta amb nosaltres per a més detalls.

Nom del producte	CAS:1075214-55-9: ANG1005
Descripció	ANG1005 és un conjugat de fàrmacs-cervell-de nova generació dirigit a pèptids-, format enllaçant de manera covalent el pèptid funcional que penetra la barrera hematoencefàlica Angiopep-2 amb el fàrmac citotòxic paclitaxel. S'uneix específicament als receptors LRP1 altament expressats a les cèl·lules endotelials microvasculars cerebrals i a les cèl·lules tumorals cerebrals, media l'endocitosi i la transcitosi dependents del receptor, aconseguint una penetració eficient de la barrera hematoencefàlica i una acumulació precisa al teixit tumoral. En comparació amb el paclitaxel lliure, aconsegueix una concentració de fàrmacs cerebrals significativament més alta i una acumulació de tumors, i presenta una activitat antitumoral més forta en models de tumors del sistema nerviós central com el glioblastoma i la metàstasi cerebral del tumor sòlid. És una eina bàsica conjugada per a la investigació de mecanismes de lliurament de fàrmacs de barrera hematoencefàlica i per a la investigació de teràpia dirigida a tumors cerebrals.
Puresa de pèptids (HPLC, %)	95% / 98% / 99%
Pes molecular conjugat	~ 3350 Da, més alt per a la forma de sal
Tipus d'estructura	Peptid-conjugat de fàrmac, pèptid d'orientació Angiopep-2 + càrrega útil de paclitaxel

Taula d'informació bàsica del producte

Nom anglès estàndard del producte	Abreviatura del producte / Àlies	Etiquetes de funció (separades per comes-)	Estructura bàsica	Fórmula molecular	Massa exacta (Da)	MW mitjà (Da)	Forma de sal	Longitud (aa)
ANG1005	Angiopep-2 paclitaxel conjugat; conjugat pèptid-fàrmac dirigit al cervell-	Penetració de la barrera hematoencefàlica, orientació LRP1, lliurament de fàrmacs per tumors cerebrals, anti-tumor	Angiopep-2 pèptid d'orientació conjugat covalentment amb paclitaxel mitjançant un enllaç estable; penetra a la barrera hematoencefàlica i s'acumula en tumors cerebrals mitjançant endocitosi/transcitosi mediada per LRP1	Peptid-conjugat de fàrmacs: C₁₇₁H₂₅₃N₄₃O₅₂S	3752.81	3754.2	Peptídic conjugat / acetat lliure	19 (segment pèptid)

Solubilitat fisicoquímica i paràmetres d'emmagatzematge

Codi de producte	Aparença	Emmagatzematge-llarg termini	Emmagatzematge-a curt termini	Estabilitat de la solució	Estabilitat de pols sòlid
PEP-ANG001	pols blanca	Emmagatzemar a -20 graus, tancat, sec i protegit de la llum. Aliquota per evitar cicles de congelació-descongelació repetits. Mantenir allunyat dels agents oxidants.	Estable durant 1 mes a 2-8 graus en estat sec segellat; Es recomana enviar amb gel protegit de la llum.	Estable durant 7 dies a 4 graus. Solubilitat: ~ 50 mg/mL en DMSO; lleugerament soluble en aigua. Prepareu una solució aquosa per dilució en sèrie a partir del stock de DMSO. La part de paclitaxel és sensible a la llum i l'oxidació; protegir de la llum durant el funcionament.	Estable durant 2 anys a -20 graus, sec i protegit de la llum.

Descripció funcional

Codi de producte	Resum breu del front-end (per a la visualització de la llista de cerca)	Descripció detallada de la funció biològica	Àrees de recerca aplicables (separades per comes-)	Objectius / Camins
PEP-ANG001	LRP1-pèptid d'entrega cerebral dirigit-conjugat de fàrmacs per a la teràpia de tumors cerebrals a través de la barrera hematoencefàlica	ANG1005 és un conjugat de fàrmacs-cervell-de nova generació dirigit a pèptids-, format enllaçant de manera covalent el pèptid penetrant en la barrera hematoencefàlica -Angiopep-2 amb el fàrmac citotòxic paclitaxel. S'uneix específicament a la proteïna 1 relacionada amb el receptor de lipoproteïnes de baixa -densitat- (LRP1), que s'expressa altament a les cèl·lules endotelials microvasculars cerebrals i a les cèl·lules tumorals cerebrals, mediant l'endocitosi i la transcitosi dependents del receptor-, aconseguint tant una penetració eficient del teixit diana{15}} de l'acumulació del tumor sanguini. En comparació amb el paclitaxel lliure, aconsegueix una concentració de fàrmacs cerebrals significativament més alta i una acumulació de tumors amb una toxicitat perifèrica reduïda, i presenta una activitat antitumoral més forta i un benefici de supervivència en models de tumors del sistema nerviós central com el glioblastoma i la metàstasi cerebral del càncer de mama. És una eina bàsica conjugada per a la investigació de mecanismes de lliurament de fàrmacs de barrera hematoencefàlica i per a la investigació de teràpia dirigida a tumors cerebrals.	Investigació del glioblastoma, estudi de metàstasi cerebral del tumor sòlid, mecanisme d'administració de fàrmacs de la barrera hematoencefàlica-, teràpia dirigida al tumor cerebral, desenvolupament de conjugats de fàrmacs de pèptids-	Proteïna 1 relacionada amb el-receptor de lipoproteïnes de baixa densitat-(LRP1); Via d'endocitosi/transcitosi mediada pel receptor-; Via citotòxica del paclitaxel

Etiquetes populars: cas: 1075214-55-9: ang1005, Xina cas: 1075214-55-9: ang1005 fabricants, proveïdors, fàbrica

CAS:1075214-55-9: ANG1005

Taula d'informació bàsica del producte

Solubilitat fisicoquímica i paràmetres d'emmagatzematge

Descripció funcional

Potser també t'agrada

Enviar la consulta