![CAS 2828433-10-7 [Sar9,Met(O2)11]-substància P TFA](/uploads/48442/cas-2828433-10-7-sar9-met-o2-11-substance-p109c7.jpg)
Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. és un dels principals fabricants i proveïdors de cas 2828433-10-7 [sar9,met(o2)11]-substància p tfa a la Xina, també admet servei personalitzat. Benvingut a l'engròs a granel cas d'alta qualitat 2828433-10-7 [sar9,met(o2)11]-substància p tfa de la nostra fàbrica. Contacta amb nosaltres per a més detalls.
| Nom del producte | CAS:2828433-10-7:[Sar9,Met(O2)11]-substància P TFA |
| Descripció | Aquest pèptid és un anàleg estructuralment optimitzat de la substància P nativa. Les modificacions del lloc milloren significativament la seva selectivitat per als receptors NK1 i l'estabilitat metabòlica. S'uneix i activa els receptors NK1 amb alta especificitat, induint efectes fisiològics i patològics com la contracció del múscul llis, la transmissió del senyal del dolor, la inflamació neurogènica i l'activació de les cèl·lules immunitàries. Després de la modificació, es millora la seva resistència a la degradació enzimàtica i l'estructura de la metionina sulfona evita el problema de la inactivació oxidativa de la substància P nativa. És un pèptid d'eina clàssica per a la verificació funcional del receptor NK1 en la investigació en neurociència i inflamació. |
| Puresa del pèptid (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Fórmula molecular de pèptids lliures | C₆₃H₉₈N₁₈O₁₄S |
| Pes molecular del pèptid lliure (Da) | 1347,63, més alt per a la forma de sal TFA |
| Tipus d'estructura | Undecapèptid modificat, aminoàcid no natural, sal de trifluoroacetat |
Taula d'informació bàsica del producte
| Nom anglès estàndard del producte | Abreviatura del producte / Àlies | Etiquetes de funció (separades per comes-) | Estructura bàsica | Fórmula molecular | Massa exacta (Da) | MW mitjà (Da) | Tipus de modificació | Forma de sal |
| [Sar9,Met(O2)11]-Substància P TFA | [Sar9,Met(O2)11]-Substància P TFA | Agonisme altament selectiu del receptor NK1, eina de neurociència, inflamació neurogènica, investigació del dolor, metabòlicament estable, neuropèptid | Esquelet homòleg de la substància P amb modificacions de lloc-dual per optimitzar la selectivitat del receptor i l'estabilitat antioxidant | Pèptid lliure C₆₃H₉₈N₁₈O₁₄S | 1346.73 | 1347.63 | Substitució de sarcosina + oxidació de metionina sulfona + amidació C-terminal | Trifluoroacetat |
Solubilitat fisicoquímica i paràmetres d'emmagatzematge
| Aparença | Emmagatzematge-llarg termini | Emmagatzematge-a curt termini | Estabilitat de la solució | Estabilitat de pols sòlid |
| pols blanca | Emmagatzemar a -20 graus, tancat, sec i protegit de la llum, en alíquotes; evitar cicles de congelació-descongelació repetits | Estable durant 2 setmanes a 2-8 graus segellat i sec; Es recomana l'enviament de paquets de gel | Estable durant 7 dies a 4 graus; degradació enzimàtica lenta a temperatura ambient, sense risc d'inactivació oxidativa** Bona solubilitat en aigua, lliurement soluble en aigua i tampó fisiològic neutre**. Capacitat anti-enzimàtica significativament millor que la substància P nativa després de la modificació | Estable durant 2 anys a -20 graus en condicions seques i fosques |
Descripció funcional
| Codi de producte | Resum breu de front-end (per a la visualització de la llista de cerca) | Descripció detallada de la funció biològica | Àrees de recerca aplicables (separades per comes-) | Objectius / Camins |
| PEP-SUB001 | Pèptid d'eina agonista altament selectiu del receptor NK1 amb estabilitat metabòlica i resistència a l'oxidació, per a la investigació de mecanismes neuronals i inflamatoris | Aquest pèptid s'uneix als receptors NK1 acoblats a la proteïna G- amb alta especificitat, activa la via de senyalització de la fosfolipasa C / IP3 / DAG aigües avall, augmenta la concentració intracel·lular de calci i media diversos efectes biològics: indueix la relaxació de l'endotelial vascular, la contracció del múscul llis, l'extravasació de plasma; media la transmissió i la modulació del senyal del dolor; indueix els mastòcits i els macròfags a alliberar mediadors inflamatoris, participant en la resposta inflamatòria neurogènica. En comparació amb la substància P nativa, té una selectivitat més alta per als receptors NK1 i una activitat creuada-extremadament baixa sobre els receptors NK2/NK3, i la modificació Met(O2) resol el problema de la inactivació oxidativa de la metionina nativa, amb una estabilitat metabòlica molt millorada. | Investigació en neurociència, Mecanisme del dolor, Inflamació neurogènica, Validació de la funció del receptor, Funció del múscul llis, Regulació immune | Receptor de neuroquinina 1 (NK1R); via de senyalització PLC/IP3/Ca²⁺; Inflamació neurogènica i via de conducció del dolor |
Etiquetes populars: cas 2828433-10-7 [sar9,met(o2)11]-substància p tfa, Xina cas 2828433-10-7 [sar9,met(o2)11]-substància p tfa fabricants, proveïdors, fàbrica
