Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. és un dels principals fabricants i proveïdors d'acetat de selepessina a la Xina, també admet un servei personalitzat. Benvingut a l'engròs a granel d'acetat de selepessina d'alta qualitat de la nostra fàbrica. Contacta amb nosaltres per a més detalls.
| Nom del producte | Acetat de selepessina |
| Descripció | La selepressina és un agonista del receptor V1a de la vasopressina altament selectiu-de nova generació. S'uneix específicament als receptors V1a del múscul llis vascular, contraeix potentment els vasos sanguinis perifèrics i augmenta la pressió arterial mitjana, que s'utilitza per a la investigació de la teràpia vasodilatadora en el xoc vasodilatador. En comparació amb la vasopressina nativa, optimitzada per la seqüència d'aminoàcids, amb prou feines activa els receptors V2, evitant efectes secundaris com la retenció d'aigua i sodi i l'antidiuresi, amb efectes presos més selectius. És un pèptid d'eina de nova generació-per a la investigació de xoc sèptic, hipotensió vasodilatadora, farmacologia cardiovascular i investigació de la funció del receptor de vasopressina. |
| Puresa de pèptids (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Fórmula molecular de pèptids lliures | C₄₆H₆₅N₁₅O₁₂S₂ |
| Pes molecular del pèptid lliure (Da) | 1088,24, més alt per a la forma d'acetat |
| Tipus d'estructura | Nonapèptid cíclic modificat, un parell d'enllaços disulfur intramoleculars, lloc-modificat per millorar la selectivitat V1a, sal d'acetat |
Taula d'informació bàsica del producte
| Nom anglès estàndard del producte | Abreviatura del producte / Àlies | Etiquetes de funció (separades per comes-) | Estructura bàsica | Fórmula molecular | Massa exacta (Da) | MW mitjà (Da) | Forma de sal | Longitud (aa) |
| Acetat de selepessina | FE 202158 | Agonista del receptor V1a altament selectiu, presor i anti-xoc, sense efectes secundaris antidiürètics V2 | Nonapèptid cíclic modificat amb un enllaç disulfur intramolecular per mantenir la conformació activa; La modificació d'aminoàcids multi-lloc millora significativament la selectivitat del receptor V1a amb gairebé cap activitat de retenció de sodi-mediada per l'aigua-del receptor V2 | Base lliure: C₄₆H₆₅N₁₅O₁₂S₂; Forma de sal: C₄₆H₆₅N₁₅O₁₂S₂·xC₂H₄O₂ | 1087.44 | 1088.24 | Acetat | 9 |
Solubilitat fisicoquímica i paràmetres d'emmagatzematge
| Codi de producte | Aparença | Emmagatzematge-llarg termini | Emmagatzematge-a curt termini | Estabilitat de la solució | Estabilitat de pols sòlid |
| PEP-SEL001 | pols blanca | Emmagatzemar a -20 graus, tancat, sec i protegit de la llum. Aliquota per a l'emmagatzematge. Eviteu agents reductors forts i cicles repetits de congelació-descongelació. | Estable durant 1 mes a 2-8 graus en estat sec segellat; Es recomana enviar en paquet de gel. | Estable durant 14 dies a 4 graus. Lliurement soluble en aigua i tampons fisiològics. L'enllaç disulfur és sensible als agents reductors forts. L'estabilitat in vivo després de la modificació és significativament millor que la vasopressina nativa. | Estable durant 3 anys a -20 graus, sec i protegit de la llum. |
Descripció funcional
| Codi de producte | Resum breu de front-end (per a la visualització de la llista de cerca) | Descripció detallada de la funció biològica | Àrees de recerca aplicables (separades per comes-) | Objectius / Camins |
| PEP-SEL001 | Agonista del receptor V1a altament selectiu-de nova generació amb efecte pressor i sense retenció d'aigua-de sodi evident | La selepessina és un agonista del receptor V1a de la vasopressina altament selectiu-de nova generació. S'uneix específicament als receptors V1a del múscul llis vascular, restringeix potentment els vasos de resistència perifèrics i augmenta la pressió arterial mitjana, utilitzat per a la investigació de la teràpia vasodilatadora en el xoc vasodilatador. Optimitzat per la seqüència d'aminoàcids multi-, ha millorat molt la selectivitat per als receptors V1a i amb prou feines activa els receptors V2, evitant els efectes secundaris comuns de la vasopressina nativa com la retenció d'aigua-sodi, l'antidiuresi i la hiponatremia, amb efectes presors més precisos i segurs. És un pèptid d'eina de nova generació-per a la investigació de la funció del subtipus del receptor de vasopressina, el xoc sèptic, la hipotensió vasodilatadora, la farmacologia cardiovascular. | Investigació del xoc sèptic/vasodilatador, estudi de farmacologia cardiovascular, investigació de la funció del subtipus del receptor de vasopressina, desenvolupament de fàrmacs presos, estudi de regulació hemodinàmica | receptor de vasopressina 1a (V1aR); Contracció del múscul llis vascular i via de regulació de la pressió arterial |
Etiquetes populars: Acetat de selepessina, fabricants, proveïdors, fàbrica d'acetat de selepessina de la Xina
