Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. és un dels principals fabricants i proveïdors de cas 285571-64-4 barusiban a la Xina, també admet un servei personalitzat. Benvingut a l'engròs a granel cas 285571-64-4 barusiban d'alta qualitat de la nostra fàbrica. Contacta amb nosaltres per a més detalls.
| Nom del producte CAS:285571-64-4 | Barusiban |
| Descripció | Barusiban és un antagonista del receptor d'oxitocina peptidèrgic altament selectiu de nova generació. Té una alta afinitat per OXTR amb una activitat insignificant en els receptors V1a, bloqueja competitivament l'efecte uterotònic de l'oxitocina endògena sense efectes secundaris vasculars evidents. S'aplica a la investigació sobre mecanismes de part prematur, fàrmacs tocolítics i receptors d'oxitocina. |
| Puresa del pèptid (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Fórmula molecular teòrica | C₄₈H₇₄N₁₂O₁₃S₂ |
| Pes molecular teòric (Da) | ~1075.31 (subjecte al lot sintètic real) |
| Modificacions terminals | Desaminació N-terminal, amidació C-terminal |
Descripció dels productes
| Nom anglès estàndard del producte | Abreviatura del producte / Àlies | Etiquetes de funció (separades per comes-) | Seqüència completa d'aminoàcids | Fórmula molecular | Massa exacta (Da) | MW mitjà (Da) | N-modificació del terminal | Modificació del terminal C- | Longitud de la seqüència (aa) |
| Barusiban | Barusiban; FE 200440; Antagonista d'oxitocina altament selectiu; CAS 285571-64-4 | Alta selectivitat OTR, tocòlisi, part pretèrmino, alta selectivitat uterina, sense efectes secundaris vasculars, farmacologia reproductiva | -Àcid mercaptopropiònic-D-etiltirosina-isoleucina-treonina-asparagina-cisteïna-prolina{-ornitina-glicinamida (ciclada en disulfur) | C₄₈H₇₄N₁₂O₁₃S₂ (teòric) | 1074.49 | 1075.31 | N-terminal desaminat, sense amina lliure | Amidació | 9 (incloent-hi els extrems no naturals i els aminoàcids modificats) |
Solubilitat fisicoquímica i paràmetres d'emmagatzematge
| Codi de producte | Aparença | Condicions d'emmagatzematge-a llarg termini | Condicions{0}}d'emmagatzematge a curt termini | Estabilitat del líquid | Estabilitat de pols sòlid |
| PEP-BAR001 | pols blanca | Emmagatzemar a -20 graus, estrictament protegit de la llum, tancat i sec, repartit en alíquotes. **Prohibit estrictament els agents reductors forts** | Pols sòlid estable durant 2 anys a 2-8 graus segellat i sec; preparar solucions aquoses recentment abans de l'ús | Estable durant 72 h a 4 graus ; estable durant 1 mes a -20 graus en alíquotes. ** Bona solubilitat en aigua, lliurement soluble en aigua i àcid acètic diluït**. El pont disulfur és altament sensible als agents reductors forts i propens a la divisió. Els D-aminoàcids milloren significativament la resistència enzimàtica, una estabilitat superior als pèptids natius | Estable durant 3 anys a -20 graus en condicions seques i fosques |
Descripció funcional
| Codi de producte | Resum breu de front-end (per a la visualització de la llista de cerca) | Descripció detallada de la funció biològica | Àrees de recerca aplicables (separades per comes-) | Objectius / Camins |
| PEP-BAR001 | Antagonista del receptor d'oxitocina altament selectiu que inhibeix competitivament la contracció uterina sense efectes secundaris vasculars evidents | Barusiban és un antagonista del receptor d'oxitocina peptidèrgic de nova-generació optimitzat mitjançant múltiples modificacions estructurals. La introducció d'aminoàcids D-, l'alquilació de la cadena- lateral i les modificacions terminals milloren significativament l'afinitat i la selectivitat de subtipus per als receptors d'oxitocina (OXTR), amb una afinitat insignificant pels receptors de vasopressina V1a i gairebé sense efectes secundaris vasculars. S'uneix competitivament a OXTR a les superfícies de les cèl·lules musculars llises de l'úter, bloqueja les vies de senyalització del calci-mediades per l'oxitocina endògena, inhibeix la contracció rítmica del múscul llis uterí i allarga la gestació. En comparació amb els antagonistes de primera-generació, té una selectivitat dels receptors més alta, una millor estabilitat metabòlica, una durada més llarga in vivo i una orientació uterina més forta. Aquesta molècula serveix com a pèptid d'eina bàsica per a la investigació de la patogènesi del part prematur, el desenvolupament de fàrmacs tocolítics, la identificació funcional del subtipus de receptor d'oxitocina i la investigació de farmacologia endocrina reproductiva. | Estudi del mecanisme de treball prematur, desenvolupament de fàrmacs tocolítics, investigació endocrinològica reproductiva, estudi de la funció del receptor d'oxitocina, investigació de farmacologia obstètrica, estudi del múscul llis uterí | Receptor d'oxitocina (OXTR); Via de senyalització de la contracció del múscul llis uterí; Via reguladora del calci intracel·lular |
Etiquetes populars: cas 285571-64-4 barusiban, Xina cas 285571-64-4 barusiban fabricants, proveïdors, fàbrica
