Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. és un dels principals fabricants i proveïdors de cas: 1647120-04-4: acetat de velmupressina a la Xina, també admet servei personalitzat. Benvingut a l'engròs a granel cas d'alta qualitat: 1647120-04-4: acetat de velmupressina de la nostra fàbrica. Contacta amb nosaltres per a més detalls.
| Nom del producte | CAS: 1647120-04-4: acetat de velmupressina |
| Descripció | La velmupressina és un agonista del receptor V2 de vasopressina altament selectiu de nova-generació. Les modificacions d'aminoàcids multi-lloc milloren significativament la selectivitat del subtipus del receptor. Actua específicament sobre els receptors V2 del conducte col·lector renal, afavoreix la translocació de la membrana d'aquaporina per exercir un efecte antidiürètic. Té una afinitat extremadament baixa pels receptors V1a, amb una vasoconstricció i efectes secundaris presos significativament més febles que la vasopressina no-selectiva. S'aplica a la investigació de mecanismes de malalties com la diabetis insípida, la nictúria i els trastorns del metabolisme de la sal{10}de l'aigua, així com el desenvolupament de nous fàrmacs vasopressins. |
| Puresa de pèptids (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Tipus d'estructura | Anàleg de nonapeptídic modificat amb pont de disulfur-, sal d'acetat |
| Pes molecular teòric (Da) | ~ 1100 (pèptid lliure), lleugerament superior per a l'acetat |
Taula d'informació bàsica del producte
| Nom anglès estàndard del producte | Abreviatura del producte / Àlies | Etiquetes de funció (separades per comes-) | Estructura bàsica | Fórmula molecular | Massa exacta (Da) | MW mitjà (Da) | Mode de ciclisme | Forma de sal |
| Acetat de velmupressina | acetat de velmupressina; Pèptid agonista V2 altament selectiu; Nou pèptid antidiürètic | Alta selectivitat del receptor V2, efecte antidiürètic, estudi de la diabetis insípida, regulació del metabolisme de la sal-aigua, investigació de la nictúria, anàleg de vasopressina | Esquelet del pèptid cíclic de vasopressina modificat, lloc-optimitzat per a la selectivitat del receptor, ciclat amb disulfur | Pèptid modificat gran, sense fórmula precisa de molècules petites{0}; subjecte al lot real MS | - | ~1100 (pèptid lliure) | Pont disulfur intramolecular | Acetat |
Solubilitat fisicoquímica i paràmetres d'emmagatzematge
| Codi de producte | Aparença | Condicions d'emmagatzematge a llarg termini- | Condicions{0}}d'emmagatzematge a curt termini | Estabilitat del líquid | Estabilitat de pols sòlid |
| PEP-VMP001 | pols blanca | Emmagatzemar a -20 graus, estrictament protegit de la llum, segellat i sec, en alíquotes. **Prohibit estrictament els agents reductors forts** | Estable durant 2 anys a 2-8 graus segellat i sec; preparar solucions aquoses recentment abans de l'ús | Estable durant 72 h a 4 graus ; estable durant 1 mes a -20 graus en alíquotes. ** Bona solubilitat en aigua, lliurement soluble en aigua i tampó fisiològic**. Pont disulfur sensible als agents reductors forts i propens a la divisió. Les modificacions del lloc milloren significativament la resistència enzimàtica | Estable durant 3 anys a -20 graus en condicions seques i fosques |
Descripció funcional
| Codi de producte | Resum breu de front-end (per a la visualització de la llista de cerca) | Descripció detallada de la funció biològica | Àrees de recerca aplicables (separades per comes-) | Objectius / Camins |
| PEP-VMP001 | Anàleg de vasopressina agonista del receptor V2 altament selectiu que regula específicament la reabsorció renal d'aigua amb una forta activitat antidiürètica i efectes secundaris baixos. | La velmupressina és un anàleg d'arginina vasopressina de nova-generació optimitzat per modificacions de diversos-llocs. L'optimització del lloc d'aminoàcids millora significativament la selectivitat per als receptors V2 i una afinitat extremadament baixa per als receptors relacionats amb els-vasculars, com ara V1a, de manera que, tot i que exerceix un potent efecte antidiürètic, els efectes secundaris perifèrics com l'elevació de la pressió arterial i la vasoconstricció són significativament més febles que la vasopressina no-selectiva. S'uneix específicament als receptors V2 de les cèl·lules principals del conducte col·lector renal, activa la via de senyalització cAMP/PKA, promou la translocació de l'aquaporina 2 (AQP2) a la membrana cel·lular, millora la reabsorció d'aigua lliure al ronyó, concentra l'orina i redueix la producció d'orina. En comparació amb la desmopressina clàssica, té una selectivitat dels receptors més alta, una millor estabilitat metabòlica i una durada d'acció més controlable. Aquesta molècula serveix com a eina d'investigació de mecanismes per a malalties com la diabetis insípida central, la nictúria i els trastorns del metabolisme de la sal de l'aigua{13}}, i també una molècula principal principal per al desenvolupament de nous fàrmacs selectius de vasopressina. | Investigació sobre diabetis insípida, estudi del metabolisme de la sal{0}}aigua, fisiologia renal, estudi del model de nictúria, funció del receptor de vasopressina, farmacologia cardiovascular | Receptor d'arginina vasopressina V2; via de senyalització cAMP/PKA; Via reguladora de l'aquaporina renal |
Etiquetes populars: cas: 1647120-04-4: acetat de velmupressina, Xina cas: 1647120-04-4: fabricants, proveïdors, fàbrica d'acetat de velmupressina
