CAS 124904-93-4 Ganirelix

Enviar la consulta
CAS 124904-93-4 Ganirelix
Detalls
CAS: 124904-93-4
Estructura bàsica: antagonista competitiu de l'hormona alliberadora de gonadotropina decapeptídica sintètica-(GnRH), que conté múltiples D-aminoàcids no naturals com ara D{-naftilalanina, D-clorofenilalanina i D{{-piridilalanina} i aminoàcids N{{-terminals} modificacions de bloqueig d'amidació
També oferim especificacions des del brut fins al 99% de puresa, poseu-vos en contacte amb nosaltres per obtenir més informació.

Documents relacionats
Informe COA/MS/HPLC
Guia de dissolució i emmagatzematge de pèptids
Categoria
Pèptid endocrí / Antagonista competitiu del receptor GnRH
Classificació de producte
Pèptids farmacèutics
Share to
Descripció

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. és un dels principals fabricants i proveïdors de cas 124904-93-4 ganirelix a la Xina, també admet un servei personalitzat. Benvingut a l'engròs a granel cas 124904-93-4 ganirelix d'alta qualitat de la nostra fàbrica. Contacta amb nosaltres per a més detalls.

 

Nom del producte CAS 124904-93-4: Ganirelix
Descripció Ganirelix és un antagonista competitiu del receptor de GnRH altament selectiu de tercera-generació. S'uneix de manera ràpida i reversible als receptors de GnRH de la hipòfisi anterior, bloqueja la transducció del senyal endògena de GnRH i inhibeix de manera-depenent de la dosi la secreció de l'hormona luteïnitzant (LH) i l'hormona-estimulant del fol·licle (FSH), suprimint així ràpidament la síntesi de l'hormona gonadal. Amb un inici ràpid i sense efecte-de erupció inicial, s'utilitza àmpliament per a la investigació de mecanismes i el desenvolupament de fàrmacs peptídics en camps com la hiperestimulació ovàrica controlada en la reproducció assistida, l'endometriosi i els tumors dependents d'hormones sexuals-.
Puresa del pèptid (HPLC, %) 95%/98%/99%
Fórmula molecular de pèptids lliures C₈₀H₁₁₃ClN₁₈O₁₃
Pes molecular del pèptid lliure (Da) 1570,33, lleugerament superior per a la sal d'acetat
Tipus d'estructura D-decapèptid modificat amb aminoàcids amb doble bloqueig terminal

 

Taula d'informació bàsica del producte

 

Nom anglès estàndard del producte Abreviatura del producte / Àlies Etiquetes de funció (separades per comes-) Estructura bàsica Fórmula molecular Massa exacta (Da) MW mitjà (Da) N-Modificació del terminal Modificació del terminal C- Longitud (aa)
Ganirelix acetat de Ganirelix; Antagonista de la GnRH Antagonisme del receptor de GnRH, Inhibició de la gonadotropina, Investigació de reproducció assistida, Sense efecte-flare-up,Antagonista de tercera-generació,Regulació de les hormones sexuals Esquelet decapeptídic amb múltiples aminoàcids D-aromàtics, terminal bloquejat Pèptid lliure C₈₀H₁₁₃ClN₁₈O₁₃ 1569.83 1570.33 Acetilació, sense amina lliure Amidació 10

 

Solubilitat fisicoquímica i paràmetres d'emmagatzematge

 

Codi de producte Aparença Condicions d'emmagatzematge-a llarg termini Condicions{0}}d'emmagatzematge a curt termini Estabilitat del líquid Estabilitat de pols sòlid
PEP-GAN001 pols blanca Emmagatzemar a -20 graus, tancat, sec i protegit de la llum, en alíquotes; evitar cicles de congelació-descongelació repetits Estable durant 1 mes a 2-8 graus segellat i sec; tolerable per a l'enviament a curt termini a temperatura ambient Estable durant 7 dies a 4 graus; estable durant 3 mesos a -20 graus en alíquotes. ** Bona solubilitat en aigua, lliurement soluble en aigua i tampó fisiològic**. Els D-aminoàcids i les modificacions terminals milloren significativament la resistència enzimàtica Estable durant 3 anys a -20 graus en condicions seques i fosques

 

Descripció funcional

 

Codi de producte Resum breu de front-end (per a la visualització de la llista de cerca) Descripció detallada de la funció biològica Àrees de recerca aplicables (separades per comes-) Objectius / Camins
PEP-GAN001 Antagonista competitiu del receptor de GnRH de tercera{{0}generació que inhibeix de manera ràpida i reversible les gonadotropines sense un brot inicial- Ganirelix imita la GnRH endògena mitjançant la conformació espacial, s'uneix amb gran afinitat a la butxaca d'unió del lligand-de receptors de GnRH hipofisari, bloqueja competitivament la unió de GnRH endògena als receptors, inhibeix la via de senyalització de cAMP/PKA aigües avall i redueix ràpidament la síntesi i l'alliberament de LH i FSH. A diferència dels agonistes de la GnRH, no té una fase inicial de flare-de l'agonista del receptor, suprimeix directament i ràpidament l'eix gonadal després de l'administració i la funció hipòfisi es recupera ràpidament després de suspendre el tractament. En inhibir la secreció de gonadotropina, redueix encara més els nivells d'hormones sexuals perifèriques com l'estradiol i la testosterona, i controla el desenvolupament sexual i la funció gonadal. Investigació de tecnologia de reproducció assistida, estudi d'endometriosi, regulació d'hormones sexuals, estudi de l'eix -hipòfisi gonadal, anàlisi de la via GnRH, desenvolupament de fàrmacs pèptids Receptor d'hormones alliberadores de gonadotropina-(GnRHR); via inhibidora de la secreció de gonadotropina; Via reguladora de l'eix gonadal-hipòfisi

Etiquetes populars: cas 124904-93-4 ganirelix, Xina cas 124904-93-4 ganirelix fabricants, proveïdors, fàbrica

Enviar la consulta