Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. és un dels principals fabricants i proveïdors de cas: 1192362-32-5: dota-lm3 a la Xina, també admet servei personalitzat. Benvingut a l'engròs a granel cas d'alta qualitat: 1192362-32-5: dota-lm3 de la nostra fàbrica. Contacta amb nosaltres per a més detalls.
| Nom del producte | CAS:1192362-32-5: DOTA-LM3 |
| Descripció | DOTA-LM3 és un pèptid conjugat de radionúclids basat en un antagonista del receptor 2 de la somatostatina (SSTR2) altament selectiu-, acoblat de manera covalent pel pèptid antagonista de SSTR2 LM3 i el quelant macrocíclic DOTA. El fragment LM3 s'uneix específicament als receptors SSTR2 altament expressats a les superfícies de les cèl·lules tumorals amb afinitat nanomolar i no indueix la internalització del receptor, permetent la unió a més llocs receptors. El macrocicle DOTA pot quelar de manera estable diversos nuclids metàl·lics radioactius com ara ⁶⁸Ga, ¹⁷⁷Lu i ⁹⁰Y en condicions suaus, donant suport tant a la imatge PET com a la teràpia de radionúclids dirigida. En comparació amb els pèptids de somatostatina de tipus agonista-, la seva propietat antagonista millora significativament la relació senyal-a-soroll de la imatge tumoral i l'eficàcia terapèutica. És una eina bàsica per a la investigació teranòstica de tumors SSTR-positius. |
| Puresa de pèptids (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Fórmula molecular | C₆₉H₉₃ClN₁₆O₁₉S₂ |
| Pes molecular (Da) | 1550.16 |
Taula d'informació bàsica del producte
| Nom anglès estàndard del producte | Abreviatura del producte / Àlies | Etiquetes de funció (separades per comes-) | Estructura bàsica | Fórmula molecular | Massa exacta (Da) | MW mitjà (Da) | Forma de sal | Longitud (aa) |
| DOTA-LM3 | conjugat DOTA-LM3; Quelat antagonista de SSTR2 | Antagonista SSTR2 altament selectiu, quelació de radionúclids, imatges de tumors neuroendocrins, teràpia amb radionúclids dirigida | Pèptid cíclic LM3 conjugat a quelant macrocíclic DOTA mitjançant un enllaçador; LM3 forma una estructura cíclica estable mitjançant un enllaç disulfur intramolecular, amb modificació de clorofenilalanina per millorar l'afinitat; DOTA quela múltiples nuclids com ara ⁶⁸Ga i ¹⁷⁷Lu | C₆₉H₉₃ClN₁₆O₁₉S₂ | 1549.62 | 1550.16 | Pèptid lliure (quelat) | 8 |
Solubilitat fisicoquímica i paràmetres d'emmagatzematge
| Codi de producte | Aparença | Emmagatzematge-llarg termini | Emmagatzematge-a curt termini | Estabilitat de la solució | Estabilitat de pols sòlid |
| PEP-DLM001 | pols blanca | Emmagatzemar a -20 graus, tancat, sec i protegit de la llum. Aliquota per a l'emmagatzematge. Eviteu estrictament els agents reductors forts per evitar la ruptura de l'enllaç disulfur. | Estable durant 1 mes a 2-8 graus en estat sec segellat; Es recomana enviar amb gel. | Estable durant 7 dies a 4 graus. Lliurement soluble en DMSO i DMF; solubilitat moderada en tampons fisiològics, lleugerament millorada en condicions àcides. L'enllaç disulfur es trenca i s'inactiva ràpidament per agents reductors forts. | Estable durant 3 anys a -20 graus, sec i protegit de la llum. |
Descripció funcional
| Codi de producte | Resum breu del front-end (per a la visualització de la llista de cerca) | Descripció detallada de la funció biològica | Àrees de recerca aplicables (separades per comes-) | Objectius / Camins |
| PEP-DLM001 | Pèptid quelat antagonista SSTR2 altament selectiu per a la imatge i la teràpia de radionúclids tumorals | DOTA-LM3 és un pèptid conjugat de radionúclids basat en un antagonista del receptor 2 de la somatostatina (SSTR2) altament selectiu-, acoblat de manera covalent pel pèptid antagonista de SSTR2 LM3 i el quelant macrocíclic DOTA. El fragment LM3 s'uneix específicament als receptors SSTR2 altament expressats a les superfícies de les cèl·lules tumorals amb afinitat nanomolar i no indueix la internalització del receptor, permetent la unió a més llocs receptors. El macrocicle DOTA pot quelar de manera estable diversos nuclids metàl·lics radioactius com ara ⁶⁸Ga, ¹⁷⁷Lu i ⁹⁰Y en condicions suaus, donant suport tant a la imatge PET com a la teràpia de radionúclids dirigida. En comparació amb els pèptids de somatostatina de tipus agonista-, la seva propietat antagonista millora significativament la relació senyal-a-soroll de la imatge tumoral i l'eficàcia terapèutica. És una eina bàsica per a la investigació teranòstica de tumors SSTR-positius. | Investigació de tumors neuroendocrins, estudi d'imatge de medicina nuclear, investigació de teràpia amb radionúclids dirigida, estudi de la funció del receptor de la somatostatina, desenvolupament de conjugats de fàrmacs de pèptids- | receptor 2 de la somatostatina (SSTR2); Grup quelant DOTA / portador de radionúclids |
Etiquetes populars: cas: 1192362-32-5: dota-lm3, Xina cas: 1192362-32-5: fabricants, proveïdors, fàbrica de dota-lm3
