Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. és un dels principals fabricants i proveïdors de cas 2225868-19-7 123b9 a la Xina, també admet servei personalitzat. Benvingut a l'engròs a granel cas 2225868-19-7 123b9 d'alta qualitat de la nostra fàbrica. Contacta amb nosaltres per a més detalls.
| Nom del producte | CAS 2225868-19-7 123B9 |
| Descripció | 123B9 és un pèptid agonista potent i selectiu d'EphA2 (receptor 2 d'efrina tipus-A), CAS 2225868-19-7. La seva seqüència és {2-(3-cloro{-4{-fluorofenoxi)acètica àcid}-Ser-Ala-Tyr{-Pro{-Asp-Ser{-Val-Pro-{Nle}{-{Hsr}-Ser-Ser-Ser-Val-Pro-{Nle}-{Hsr}-Ser-un pèptid dissenyat per NH{31}}modificat:₂ L'extrem N-terminal es modifica hidrofòbicament amb àcid 2{-(3{-cloro{-4-fluorofenoxi)acètic (CFPA, un àcid ariloxiacètic que conté un anell de benzè substituït amb cloro-fluoro), millorant l'afinitat d'unió amb la butxaca hidrofòbica del receptor; S'introdueixen aminoàcids no naturals com la norleucina (Nle, un anàleg de metionina no oxidable) i l'homoserina (Hsr) a la cadena peptídica, millorant l'estabilitat metabòlica i la selectivitat del receptor; L'amidació C-terminal millora encara més l'activitat biològica i la resistència enzimàtica. 123B9 s'uneix selectivament al domini d'unió de lligands del receptor de tirosina cinasa EphA2 amb un Kd de 4,0 μM, activant les vies de senyalització aigües avall del receptor EphA2. Notablement, 123B9 no inhibeix de manera apreciable els dominis d'unió a lligands dels receptors EphA3 i EphA4 més estretament relacionats, demostrant una bona selectivitat de subtipus. El receptor EphA2 està sobreexpressat en diverses malalties malignes (com els càncers de mama, pròstata, pulmó i ovari), estretament associats amb la invasió tumoral, metàstasi i angiogènesi. Com a agent d'homing del tumor, 123B9 es pot utilitzar en el lliurament de fàrmacs dirigits al tumor, el desenvolupament de sondes d'imatge tumoral, la investigació de la via de senyalització EphA2 i l'exploració d'estratègia terapèutica antitumoral. |
| Puresa de pèptids (HPLC, %) | Superior o igual al 98% |
| Fórmula molecular | C₅₈H₈₂ClFN₁₂O₂₀ |
| Pes molecular (Da) | 1321.79 |
Taula d'informació bàsica del producte
| Nom anglès estàndard del producte | Abreviatura del producte / Àlies | Etiquetes de funció (separades per comes-) | Estructura bàsica | Fórmula molecular | Massa exacta (Da) | MW mitjà (Da) | Forma de sal | Longitud (aa) |
| 123B9 | c-Met el pèptid d'orientació 123B9; Pèptid antagonista del receptor HGF | Pèptid antagonista del receptor, anti-metàstasi, inhibició de la invasió cel·lular, orientació tumoral, anti-fibrosi | Pèptid específic de c-Met/HGFR- que s'uneix competitivament al domini extracel·lular de c-Met, bloqueja l'activació del receptor induïda per HGF- i la senyalització aigües avall, i inhibeix la migració, la invasió i l'angiogènesi de les cèl·lules tumorals | C₅₅H₇₉N₁₅O₁₀ | 1121.61 | ~1122.4 | Acetat | 9 |
Solubilitat fisicoquímica i paràmetres d'emmagatzematge
| Codi de producte | Aparença | Emmagatzematge-llarg termini | Emmagatzematge-a curt termini | Estabilitat de la solució | Estabilitat de pols sòlid |
| PEP-12B009 | Pols blanca | Emmagatzemar a -20 graus, tancat, sec i protegit de la llum. Aliquota per a l'emmagatzematge. | Estable durant 1 mes a 2-8 graus en estat sec segellat; estable per a l'enviament a temperatura ambient. | Estable durant 7 dies a 4 graus. La sal d'acetat és lliurement soluble en aigua, àcid acètic diluït i PBS. Bona estabilitat en condicions neutres; canvi conformacional i pèrdua d'activitat d'unió en condicions alcalines fortes. | Estable durant 2 anys a -20 graus, sec i protegit de la llum. |
Descripció funcional
| Codi de producte | Resum breu de front-end (per a la visualització de la llista de cerca) | Descripció detallada de la funció biològica | Àrees de recerca aplicables (separades per comes-) | Objectius / Camins |
| PEP-12B009 | 123B9 c-El pèptid d'orientació Met bloqueja el receptor HGF per inhibir la invasió tumoral i la metàstasi | 123B9 és un pèptid antagonista específic d'ac-Met-que s'uneix competitivament al domini d'unió al lligand-extracel·lular de c-Met (receptor del factor de creixement dels hepatòcits). Bloqueja la dimerització i fosforilació del receptor induïda per HGF-, i inhibeix les vies de senyalització pro-invasives aigües avall com ara PI3K/Akt i MAPK, suprimint eficaçment la migració de cèl·lules tumorals, la invasió i l'angiogènesi. És una eina important per a la investigació de la via c-Met i el desenvolupament de fàrmacs anti-metastàtics. | Investigació d'invasió de tumors i metàstasis, via de senyalització c-Met, desenvolupament de fàrmacs contra-càncer, estudi d'antagonistes del receptor, investigació anti-fibrosi | Receptor del factor de creixement dels hepatòcits (c-Met/HGFR); antagonisme competitiu de l'HGF; Via de senyalització PI3K/Akt |
Etiquetes populars: cas 2225868-19-7 123b9, Xina cas 2225868-19-7 123fabricants, proveïdors, fàbrica
