Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. és un dels principals fabricants i proveïdors de cas 1821136-83-7 anditixa fortide a la Xina, també admet servei personalitzat. Benvingut a l'engròs a granel d'alta qualitat cas 1821136-83-7 anditixa fortide de la nostra fàbrica. Contacta amb nosaltres per a més detalls.
↵
| Descripció | Anditixa fortide (Anditixafortide, Pentixather, CAS: 1821136-83-7) és un derivat de pèptid cíclic CXCR4-dirigit amb la seqüència cyclo(Nal-Gly{-(3{-I{-d{-Tyr){-(N{{-Me{{-Orn(AMBA{-DOTA))), un derivat de Pentixafor (un clàssic antagonista de CXCR4, que és un antagonista de DOTA) la bastida Pentixafor per a l'etiquetatge de radionúclids, que serveix com a CXCR4-vector d'endoradioteràpia. CXCR4 (receptor de quimiocina C-X{-C tipus 4) és un receptor acoblat de proteïna G-que s'expressa molt a la superfície de diverses cèl·lules tumorals (com ara leucèmia, limfoma, mieloma múltiple, càncer de mama, càncer de pròstata, càncer de pàncrees, etc.) metàstasi i resistència als fàrmacs, i és un objectiu important per a la teràpia i imatges dirigides al tumor-. Structural features of Anditixa fortide: (1) cyclic pentapeptide scaffold - containing non-natural amino acids such as Nal (naphthylalanine), Gly (glycine), 3-I-d-Tyr (3-iodo-D-tyrosine), and N-Me-Orn (N{-metilornitina); la conformació cíclica millora l'estabilitat metabòlica i l'afinitat d'unió a CXCR4 del pèptid; (2) 3-iodo-D{-tirosina - introdueix un àtom de iode, que es pot utilitzar per marcar amb radioiode (com ara ¹²⁵I, ¹³¹I), mentre que l'aminoàcid D{-millora la resistència a la degradació de la proteasa; (3) El quelant AMBA-DOTA - connecta el quelant DOTA (1,4,7,10-tetraazaciclododecà{-1,4,7,10-àcid tetraacètic) a la bastida peptídica mitjançant un enllaç AMBA (àcid p-aminomethylbenzoic); DOTA pot quelar diversos nuclids metàl·lics radioactius (com ara ¹⁷⁷Lu, ⁹⁰Y, ⁶⁸Ga, ¹¹¹In) per a imatges nuclears (PET/SPECT) i endoradioteràpia; (4) Unió CXCR4 d'alta afinitat - Anditixa fortide conserva les característiques d'unió CXCR4 d'alta afinitat de Pentixafor i es pot unir específicament a cèl·lules tumorals positives per CXCR4. Les aplicacions d'Anditixa fortide inclouen: (1) imatges nuclears de tumors positius CXCR4 - després de marcar amb ⁶⁸Ga (PET) o ¹¹¹In (SPECT), utilitzats per al diagnòstic d'imatge no invasiu, estadificació i control de l'eficàcia dels tumors CXCR4 positius; (2) Endoradioteràpia dirigida a CXCR4: després de l'etiquetatge amb ¹⁷⁷Lu o ⁹⁰Y, utilitzat per a la teràpia amb radionúclids del receptor de pèptids (PRRT) de tumors positius per CXCR4 (com ara tumors hematològics, tumors sòlids metastàtics); (3) Experiments d'unió al receptor CXCR4 i investigació de la via de senyalització: com a pèptid d'eina per estudiar la biologia del receptor CXCR4 i el paper de l'eix CXCL12/CXCR4 en la progressió del tumor; (4) investigació del mecanisme de metàstasi tumoral: explorant el paper de CXCR4 en la metàstasi tumoral específica d'òrgans; (5) teràpia combinada: s'utilitza en combinació amb quimioteràpia, immunoteràpia o altres teràpies dirigides per millorar l'eficàcia del tractament del tumor. Anditixa fortide és una eina pèptid important per desenvolupar estratègies teranòstiques tumorals dirigides a CXCR4, amb un important valor d'aplicació especialment en els camps de la imatge nuclear i l'endoradioteràpia de tumors hematològics malignes i tumors sòlids metastàtics. |
Taula d'informació bàsica del producte
| Nom anglès estàndard del producte | Abreviatura del producte / Àlies | Etiquetes de funció (separades per comes-) | Estructura bàsica | Fórmula molecular | Massa exacta (Da) | MW mitjà (Da) | Forma de sal | Longitud (aa) |
| Anditixafortide | Anditixafortide; Pèptid cíclic antagonista de CXCR4 | Antagonista de CXCR4, mobilització de cèl·lules mare, objectiu tumoral, inhibició de la via de les quimiocines | Antagonista CXCR4 del pèptid cíclic d'alta-afinitat; s'uneix específicament al receptor de quimiocines CXCR4, bloqueja la via de senyalització SDF-1/CXCR4, media la mobilització de cèl·lules mare hematopoètiques i inhibeix la metàstasi del tumor | C₆₅H₉₉N₂₁O₁₃S | 1424.74 | ~1425.8 | Acetat | 14 (pèptid cíclic) |
Solubilitat fisicoquímica i paràmetres d'emmagatzematge
| Codi de producte | Aparença | Emmagatzematge-llarg termini | Emmagatzematge-a curt termini | Estabilitat de la solució | Estabilitat de pols sòlid |
| PEP-AND01 | Pols blanca | Emmagatzemar a -20 graus, tancat, sec i protegit de la llum. Aliquota per a l'emmagatzematge. | Estable durant 1 mes a 2-8 graus en estat sec segellat; estable per a l'enviament a temperatura ambient. | Estable durant 7 dies a 4 graus. L'estructura cíclica confereix una alta resistència a la proteasa. Soluble en aigua, àcid acètic diluït i PBS. Conformació estable i activitat d'unió al receptor en un ampli rang de pH; enllaç peptídic cíclic propens a la hidròlisi sota un àcid/base extremadament fort. | Estable durant 2 anys a -20 graus, sec i protegit de la llum. |
Descripció funcional
| Codi de producte | Resum breu de front-end (per a la visualització de la llista de cerca) | Descripció detallada de la funció biològica | Àrees de recerca aplicables (separades per comes-) | Objectius / Camins |
| PEP-AND01 | L'anditixafortida és un antagonista CXCR4 del pèptid cíclic d'alta-afinitat | L'anditixafortida és un antagonista de pèptids cíclics d'alta-afinitat del receptor de quimiocines CXCR4. Uneix CXCR4 de manera competitiva, bloqueja la via de senyalització SDF-1/CXCR4, mobilitza ràpidament les cèl·lules mare hematopoètiques a la sang perifèrica per al trasplantament de cèl·lules mare i inhibeix la invasió i la metàstasi de cèl·lules tumorals. | Trasplantament i mobilització de cèl·lules mare, inhibició de metàstasi tumoral, desenvolupament de fàrmacs dirigits, investigació de la via de quimiocines, teràpia de malalties hematològiques | receptor de quimiocines CXCR4; Lloc d'enllaç competitiu SDF-1; via de senyalització de quimiocines |
Etiquetes populars: cas 1821136-83-7 anditixa fortide, Xina cas 1821136-83-7 anditixa fortide fabricants, proveïdors, fàbrica
